EL LATIDO DE LA PIEL DESNUDA

AVANT EDITORIALISBN: 9788418460654

Precio:
Precio de venta€15,95
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Descripción

EL LATIDO DE LA PIEL DESNUDA

Resumen del libro

Una obra literaria que nace de la urgencia de dar voz a quienes sufren la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). A través de una prosa sensible y comprometida, la autora explora la crueldad de la enfermedad, la impotencia del paciente y la lucha por la vida en medio del silencio. Este libro no solo busca visibilizar una realidad devastadora, sino que también destina todos sus beneficios a la investigación científica de la ELA, convirtiendo cada lectura en un acto de solidaridad.

¿De qué trata?

La obra se adentra en la experiencia de quienes conviven con la ELA, una enfermedad neurodegenerativa que atrapa el cuerpo mientras la mente permanece lúcida. A través de una narrativa que evoca la metáfora de una lotería macabra que no cesa, el texto recoge los sentimientos que van y vienen como las olas, en un eterno conocerse y desconocerse. La autora da voz a los pacientes, a sus familias y a los niños que crecen esperando respuestas, preguntándose cuándo caerá su padre del cielo. Es un testimonio de la muerte y de la vida que persiste en los atardeceres silenciosos, un grito contra la sordera, la ceguera y el mutismo social ante esta enfermedad.

Temas principales

  • La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) como enfermedad y realidad social.
  • La visibilización de la crueldad y la impotencia ante una enfermedad degenerativa.
  • La lucha por la vida y la dignidad en el silencio y la inmovilidad.
  • El impacto emocional en pacientes, familias y niños.
  • La urgencia de la investigación científica como única esperanza.

¿Para quién está recomendado?

Para lectores interesados en la ficción contemporánea con un fuerte compromiso social, así como para personas afectadas directa o indirectamente por la ELA, profesionales sanitarios, cuidadores y cualquier lector que busque una obra que combine sensibilidad literaria con una causa solidaria.

Qué aporta este libro

  • Una perspectiva íntima y humana sobre la experiencia de vivir con ELA.
  • Conciencia y visibilidad sobre una enfermedad poco conocida.
  • La oportunidad de contribuir directamente a la investigación científica de la ELA mediante la compra del libro.
  • Una reflexión profunda sobre la vida, la muerte y la resistencia ante la adversidad.

Ficha técnica

  • Autor: Espina Zambrano, Águeda Gema
  • Editorial: Avant Editorial
  • Idioma: Español
  • Tema: Ficción moderna y contemporánea, Enfermedades y trastornos
  • Colección: AVANT
  • Encuadernación: Bolsillo
  • Fecha de edición: febrero de 2021
  • Número de páginas: 84
  • Peso: 80 g

Valoración editorial

Una obra breve pero intensa que trasciende la ficción para convertirse en un testimonio solidario. Su valor principal reside en la combinación de una escritura emotiva y comprometida con un fin benéfico claro: la investigación de la ELA. Recomendada para quienes buscan lecturas que no solo entretengan, sino que también generen conciencia y apoyo a una causa urgente.

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