Descripción
PROTECCION DE LA SALUD ANTE LA REGULACION INTERNACIONAL DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS, LA
Resumen del libro
Esta obra ofrece un análisis exhaustivo de las normas internacionales que regulan la denominada cadena del medicamento, desde su concepción hasta su consumo. El autor examina cómo la innovación farmacéutica, el desarrollo de fármacos y los estándares de calidad, seguridad y eficacia se articulan en torno a la protección de la salud humana, tomando como referencia el Derecho internacional de los derechos humanos. Un estudio riguroso para comprender la compleja interacción entre ciencia, ética, economía y derecho en el ámbito farmacéutico global.
¿De qué trata?
El libro se centra en el estudio de la regulación internacional que afecta a los productos farmacéuticos, abordando el recorrido completo que sigue un medicamento desde su creación hasta su consumo final. La obra analiza los diferentes regímenes normativos internacionales que convergen en esta cadena, examinando cómo se relacionan entre sí. El autor sostiene que la regulación farmacéutica se enmarca dentro de una preocupación más amplia por la protección de la salud, estableciendo un vínculo directo con el Derecho internacional de los derechos humanos. Se exploran cuestiones clave como la innovación, el desarrollo de fármacos, los estándares técnicos y el acceso a los medicamentos, siempre desde la perspectiva de la salud humana como eje central.
Temas principales
- Regulación internacional de la cadena del medicamento: desde la investigación hasta el consumo.
- Protección de la salud humana como principio rector del Derecho internacional farmacéutico.
- Estándares internacionales de calidad, seguridad y eficacia de los productos farmacéuticos.
- Interacción entre ciencia, ética, economía y derecho en la normativa farmacéutica global.
- Acceso a medicamentos y su relación con los derechos humanos.
¿Para quién está recomendado?
Este libro está dirigido a profesionales y académicos del Derecho, especialmente del Derecho administrativo y del Derecho internacional. También resultará de gran interés para expertos en políticas farmacéuticas, salud pública, regulación sanitaria y para aquellos que trabajan en la industria farmacéutica y deseen comprender el marco normativo internacional que afecta a sus productos. Estudiantes de posgrado en estas áreas encontrarán una obra de referencia fundamental.
Qué aporta este libro
- Una visión integral y sistemática de la regulación internacional de los productos farmacéuticos, poco frecuente en la literatura jurídica.
- Un análisis profundo de cómo la protección de la salud, desde la perspectiva de los derechos humanos, condiciona la normativa farmacéutica global.
- Claridad sobre la interacción entre los distintos subsistemas normativos internacionales que afectan a la cadena del medicamento.
- Una herramienta útil para comprender los desafíos legales y éticos en la innovación y el acceso a los fármacos.
Ficha técnica
- Autor: Xavier Seuba Hernández
- Editorial: Marcial Pons Ediciones Jurídicas y Sociales, S.A.
- Idioma: Español
- Tema: Derecho - Derecho administrativo
- Colección: Pte. Colección
- Encuadernación: Otros
- Número de páginas: 392
Valoración editorial
Se trata de una obra de referencia para especialistas que buscan un análisis riguroso y actualizado de la regulación internacional de los productos farmacéuticos. Su enfoque, que vincula la normativa sectorial con la protección de la salud como derecho humano, aporta una perspectiva novedosa y necesaria. El libro destaca por su capacidad para desentrañar la complejidad normativa de la cadena del medicamento, ofreciendo una guía clara y bien estructurada para navegar por los distintos regímenes internacionales. Una lectura imprescindible para quienes deseen comprender las bases legales que rigen un sector tan crítico para la salud pública.