Descripción
FIBROSIS QUISTICA
Resumen del libro
Esta obra ofrece un análisis exhaustivo y actualizado sobre la fibrosis quística, una enfermedad genética que afecta principalmente a los sistemas respiratorio y digestivo. El autor, Francisco J. Dapena Fernández, aborda desde los mecanismos moleculares y celulares de la patología hasta los avances terapéuticos más recientes. El lector encontrará una guía detallada sobre la histología, fisiopatología y manejo clínico de la FQ, con especial atención al incremento en la esperanza de vida de los pacientes en España durante las últimas décadas. Un recurso imprescindible para profesionales y estudiantes que buscan comprender en profundidad esta enfermedad compleja.
¿De qué trata?
El libro explora la fibrosis quística desde sus bases fundamentales hasta las implicaciones clínicas actuales. Comienza con una introducción a la genética y la proteína CFTR, explicando cómo las mutaciones alteran el transporte de iones en las células epiteliales. A continuación, se adentra en la histopatología de los órganos más afectados, como los pulmones, el páncreas y el sistema hepatobiliar. La obra también analiza los cambios en el pronóstico de los pacientes en España, donde la esperanza de vida ha aumentado significativamente en los últimos quince años gracias a mejoras en el diagnóstico precoz, los tratamientos sintomáticos y las terapias dirigidas. Se incluyen datos epidemiológicos, protocolos de seguimiento y perspectivas futuras sobre nuevas estrategias terapéuticas.
Temas principales
- Bases genéticas y moleculares de la fibrosis quística, incluyendo las mutaciones del gen CFTR.
- Histología y fisiopatología de los sistemas respiratorio, digestivo y reproductor afectados por la enfermedad.
- Evolución de la esperanza de vida en pacientes con FQ en España y factores que han contribuido a su mejora.
- Diagnóstico clínico y de laboratorio, incluyendo pruebas de sudor y cribado neonatal.
- Tratamientos actuales, desde la fisioterapia respiratoria y la nutrición hasta los moduladores de CFTR.
¿Para quién está recomendado?
Este libro está dirigido a médicos especialistas en neumología, gastroenterología y pediatría, así como a investigadores en el campo de la genética y la histología. También resulta de gran utilidad para estudiantes de medicina y ciencias de la salud que deseen profundizar en una enfermedad crónica compleja. Profesionales de enfermería, fisioterapia y dietética que trabajen con pacientes con FQ encontrarán información valiosa para su práctica clínica.
Qué aporta este libro
- Una visión completa y actualizada de la fibrosis quística, integrando aspectos moleculares, histológicos y clínicos.
- Datos específicos sobre la evolución de la enfermedad en España, con análisis de los factores que han mejorado la supervivencia.
- Herramientas para entender los mecanismos subyacentes a los síntomas y las opciones terapéuticas disponibles.
- Un enfoque multidisciplinar que facilita la comprensión de la enfermedad desde diferentes perspectivas sanitarias.
- Contenido riguroso y detallado, ideal para la consulta académica y profesional.
Ficha técnica
- Autor: Francisco J. Dapena Fernández
- Editorial: Alhulia, S.L.
- Idioma: Español
- Tema: Medicina - Materias Preclínicas - Histología
- Colección: Vigía
- Encuadernación: Tapa blanda
- Fecha de edición: 2014
- Número de páginas: 524
- Peso: 916.0 gr
Valoración editorial
Se trata de una obra de referencia en el ámbito de la fibrosis quística, especialmente relevante por su enfoque en la realidad española y los avances en la esperanza de vida de los pacientes. La combinación de bases histológicas con datos clínicos actualizados la convierte en un recurso valioso tanto para la formación como para la práctica profesional. Su extensión y profundidad la hacen adecuada para quienes buscan un conocimiento detallado y no meramente introductorio de la enfermedad.