Descripción
Del genoma mitocondrial a la enfermedad
Resumen del libro
Este libro ofrece una visión clara y actualizada sobre el segundo genoma de la célula, el genoma mitocondrial humano, y su relación con las enfermedades genéticas. El autor, Julio Montoya Villarroya, presenta los conocimientos esenciales sobre este campo, fruto de más de treinta años de investigación. La obra explica de forma rigurosa pero accesible cómo los daños en el ADN mitocondrial pueden originar patologías, y señala los retos pendientes para desarrollar terapias efectivas. Es una lectura imprescindible para quienes deseen comprender los fundamentos de la medicina genética y las mitocondrias.
¿De qué trata?
El texto se basa en la alocución pronunciada el día de San Braulio de 2010 y expone los conocimientos actuales sobre el genoma mitocondrial humano. A lo largo de sus páginas, el autor describe el camino hacia el descubrimiento de las enfermedades genéticas causadas por alteraciones en este genoma. Se abordan los mecanismos moleculares implicados, las principales patologías asociadas y el estado de la investigación en el grupo del autor, que acumula décadas de experiencia. Aunque se ha avanzado mucho, el libro reconoce que queda un largo trecho para comprender todos los procesos y lograr una terapia adecuada, lo que lo convierte en una obra de divulgación científica de alta calidad.
Temas principales
- Estructura y función del genoma mitocondrial humano
- Enfermedades genéticas originadas por daños en el ADN mitocondrial
- Historia y avances en la investigación de las mitocondrias
- Desafíos actuales para el desarrollo de terapias mitocondriales
- Relación entre el genoma nuclear y el mitocondrial en la salud
¿Para quién está recomendado?
Este libro está dirigido a estudiantes y profesionales de la medicina, la biología y la genética que busquen una introducción sólida y actualizada sobre el genoma mitocondrial. También es adecuado para lectores no especializados con interés en la ciencia, siempre que tengan una base básica en biología. Resulta especialmente útil para quienes quieran entender cómo las alteraciones en el ADN mitocondrial pueden desencadenar enfermedades hereditarias y cuáles son las perspectivas futuras de la investigación en este campo.
Qué aporta este libro
- Comprensión clara de los fundamentos del genoma mitocondrial y su papel en la enfermedad
- Acceso a la experiencia de un investigador con más de treinta años de trayectoria en el tema
- Una visión realista de los avances y limitaciones actuales en el tratamiento de enfermedades mitocondriales
- Contenido riguroso y documentado, presentado de forma accesible para no especialistas
- Contexto histórico y científico que sitúa al lector en el estado del arte de la investigación
Ficha técnica
- Autor: Montoya Villarroya; Julio
- Editorial: Prensas de la Universidad de Zaragoza
- Idioma: Español
- Tema: MEDICINA: CUESTIONES GENERALES
- Colección: COLECCION PARANINFO
- Encuadernación: Bolsillo
- Fecha de edición: 2010
- Número de páginas: 84
- Dimensiones: 19.0 cm x 13.0 cm
- Peso: 150.0 gr
Valoración editorial
Esta obra destaca por su capacidad para sintetizar un tema complejo en un formato breve y accesible, sin sacrificar el rigor científico. La experiencia del autor aporta una perspectiva valiosa sobre los retos y logros en el estudio del genoma mitocondrial. Aunque su extensión es limitada, resulta una introducción eficaz para quienes se inician en la genética médica o desean actualizar sus conocimientos. Es un título recomendable para bibliotecas universitarias, cursos de posgrado y lectores interesados en la medicina molecular.