Descripción
DATOS DE SALUD Y DATOS GENETICOS
Resumen del libro
Esta obra ofrece un análisis exhaustivo y especializado sobre la protección jurídica de los datos de salud y los datos genéticos en el marco legal de la Unión Europea y España. Escrito por reconocidos expertos en Derecho Sanitario, el libro examina el impacto de la Ley 41/2002 de autonomía del paciente y profundiza en los derechos fundamentales relacionados con la información clínica. Además, aborda las particularidades de la protección de datos en ámbitos como los ensayos clínicos, la reproducción asistida y la farmacia comunitaria, dedicando un apartado relevante a los conflictos bioéticos y jurídicos que plantea la información genética. Una guía imprescindible para profesionales del derecho y la salud.
¿De qué trata?
El libro se centra en el régimen jurídico de los datos de salud y los datos genéticos, considerados estos últimos como una categoría especial dentro de los primeros. Los autores analizan cómo la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, regula la autonomía del paciente y los derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica, y cómo esta normativa afecta a la protección de datos personales sensibles. Se estudian los derechos básicos de los ciudadanos, las dificultades prácticas en la aplicación de la ley y las especificidades en contextos como los ensayos clínicos, la reproducción humana asistida y la farmacia comunitaria. Un capítulo destacado examina la protección de los datos genéticos, los datos proteómicos y las muestras biológicas, así como los conflictos bioéticos y jurídicos derivados de la información genética. Finalmente, se expone la doctrina del Tribunal Constitucional y de otros tribunales de justicia, junto con resoluciones e informes de la Agencia Española de Protección de Datos.
Temas principales
- Protección jurídica de datos de salud y datos genéticos en la Unión Europea y España.
- Análisis de la Ley 41/2002 de autonomía del paciente y documentación clínica.
- Derechos fundamentales y libertades públicas en el ámbito sanitario.
- Conflictos bioéticos y jurídicos relacionados con la información genética y las muestras biológicas.
- Doctrina judicial y resoluciones de la Agencia Española de Protección de Datos.
¿Para quién está recomendado?
Este libro está dirigido a profesionales del derecho especializados en Derecho Sanitario, protección de datos y derechos fundamentales, así como a juristas, abogados y asesores legales que trabajen con normativa sanitaria. También es de gran utilidad para gestores sanitarios, personal de la administración pública, bioeticistas y estudiantes de posgrado en áreas de derecho y salud que deseen comprender en profundidad la regulación de los datos sensibles en el ámbito clínico y genético.
Qué aporta este libro
- Proporciona un análisis detallado y actualizado de la legislación aplicable a los datos de salud y genéticos en España y la UE.
- Ofrece una guía práctica sobre los derechos de los pacientes y las obligaciones de los profesionales en la gestión de información clínica.
- Ayuda a comprender los desafíos bioéticos y legales que plantea el uso de datos genéticos y muestras biológicas.
- Recopila y sistematiza la doctrina judicial y los informes de la Agencia Española de Protección de Datos, facilitando su aplicación en casos reales.
Ficha técnica
- Autor: AA.VV.
- Editorial: COMARES
- Idioma: Español
- Tema: DERECHO - TEORIA GENERAL DEL DERECHO - DERECHO INTERNACIONAL - DERECHOS FUNDAMENTALES Y LIBERTADES PUBLICAS - DERECHO: GUIAS DE ESTUDIO Y REVISION
- Colección: COMARES FONDO
- Peso: 369.0 gr
Valoración editorial
Se trata de una obra de referencia para quienes necesitan un conocimiento riguroso y especializado sobre la protección de datos sanitarios y genéticos. La combinación de un marco normativo complejo con la exposición de doctrina judicial y resoluciones administrativas la convierte en una herramienta valiosa tanto para la práctica profesional como para la investigación académica. Su enfoque detallado y su actualidad la hacen especialmente relevante en un contexto de creciente sensibilidad hacia la privacidad y la ética en el manejo de información sensible.