Descripción
Polimorfismo NAT2 y Patología Humana
Resumen del libro
Esta obra ofrece un análisis genético del polimorfismo acetilador NAT2 y su relación con la patología humana, centrándose en una población de pacientes con diabetes tipo 2. El libro explora cómo este polimorfismo, descubierto hace más de cuarenta años, influye en el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades y en la predisposición a sufrir efectos adversos de fármacos metabolizados por acetilación. Una lectura esencial para profesionales y estudiantes interesados en la farmacogenética y la medicina personalizada.
¿De qué trata?
El libro aborda el polimorfismo NAT2, un factor genético que determina la capacidad de acetilación de un individuo, es decir, su velocidad para metabolizar ciertos fármacos y compuestos. Se describe cómo este polimorfismo se ha asociado desde su descubrimiento con una mayor susceptibilidad a determinadas enfermedades y a reacciones adversas a medicamentos como la isoniazida. La obra se centra en un estudio específico que analiza a nivel genético la presencia de este polimorfismo en una muestra de pacientes con diabetes tipo 2, buscando establecer posibles correlaciones entre las variantes genéticas de NAT2 y la patología diabética. A través de este enfoque, el texto proporciona una visión detallada de cómo la genética individual puede influir en la salud y la respuesta a tratamientos.
Temas principales
- Polimorfismo genético NAT2 y su mecanismo de acetilación.
- Relación entre el polimorfismo acetilador y la predisposición a enfermedades.
- Farmacogenética: metabolismo de fármacos y efectos adversos.
- Análisis genético del polimorfismo NAT2 en pacientes con diabetes tipo 2.
- Implicaciones clínicas de las variantes genéticas en la patología humana.
¿Para quién está recomendado?
Este libro está dirigido a investigadores, genetistas, farmacólogos, médicos y estudiantes de ciencias de la salud interesados en la farmacogenética, la medicina personalizada y el estudio de las bases genéticas de las enfermedades. También resulta de utilidad para profesionales que trabajan con pacientes con diabetes tipo 2 y desean comprender los factores genéticos que pueden influir en su condición y tratamiento.
Qué aporta este libro
- Comprensión detallada del polimorfismo NAT2 y su relevancia clínica.
- Evidencia científica sobre la asociación entre variantes genéticas y diabetes tipo 2.
- Conocimiento aplicado a la farmacogenética para optimizar tratamientos farmacológicos.
- Base para futuras investigaciones en patología humana y medicina de precisión.
Ficha técnica
- Autor: García Menaya; Jesús M.
- Editorial: Universidad de Extremadura. Servicio de Publicación
- Idioma: Español
- Tema: Terapias complementarias, curación y salud
- Colección: Pte. Colección
- Encuadernación: Bolsillo
- Fecha de edición: 2003
- Número de páginas: 78
- Dimensiones: 24.0 cm x 17.0 cm
- Peso: 193.0 gr
Valoración editorial
Se trata de una obra especializada y concisa que aporta un análisis genético riguroso sobre el polimorfismo NAT2 en un contexto clínico concreto. Su enfoque en pacientes con diabetes tipo 2 la convierte en una referencia útil para quienes buscan entender las bases genéticas de esta enfermedad y su relación con la metabolización de fármacos. A pesar de su brevedad, el libro ofrece contenido de valor para el ámbito de la farmacogenética y la medicina personalizada.