Descripción
PRACTIQUES DE TECNOLOGIA FARMACEUTICA II
Resumen del libro
Este texto-guía está diseñado para acompañar las clases prácticas de la asignatura Tecnología Farmacéutica II. Su objetivo es proporcionar al estudiante las herramientas necesarias para comprender y aplicar los criterios actuales en la preparación magistral e industrial de medicamentos, así como en su control de calidad. A través de un enfoque práctico y sistemático, el lector aprenderá a elaborar diferentes formas farmacéuticas y a garantizar que los productos obtenidos cumplan con los más altos estándares de calidad.
¿De qué trata?
La obra se centra en el aprendizaje práctico de la tecnología farmacéutica, abordando tanto la elaboración magistral como la industrial de medicamentos. Se explica la sistemática necesaria para fabricar fármacos que aseguren la máxima calidad, detallando los procesos y las metodologías a seguir. Además, se describen los ensayos de control de calidad que deben aplicarse para verificar que el medicamento final cumple con los requerimientos establecidos por la normativa vigente, convirtiéndose en una herramienta esencial para la formación práctica del futuro farmacéutico.
Temas principales
- Preparación magistral de medicamentos: métodos y procedimientos.
- Fabricación industrial de formas farmacéuticas.
- Sistemática y protocolos para garantizar la calidad en la producción.
- Ensayos de control de calidad y verificación de requerimientos normativos.
- Tipología de formas farmacéuticas y su elaboración práctica.
¿Para quién está recomendado?
Este libro está especialmente recomendado para estudiantes de Farmacia que cursen la asignatura de Tecnología Farmacéutica II. También es de gran utilidad para profesionales del sector que deseen actualizar sus conocimientos en los procesos de fabricación y control de calidad de medicamentos, así como para aquellos interesados en la preparación magistral y la industria farmacéutica.
Qué aporta este libro
- Una guía práctica y estructurada para las sesiones de laboratorio de la asignatura.
- El conocimiento detallado de los procesos de fabricación magistral e industrial.
- Las claves para aplicar los criterios de control de calidad en la elaboración de medicamentos.
- La capacidad de asegurar que los fármacos producidos cumplen con los estándares exigidos.
- Una base sólida para el desarrollo de competencias profesionales en el ámbito farmacéutico.
Ficha técnica
- Autor: TICO GRAU, JOSEP RAMON
- Editorial: Publicacions i Edicions de la Universitat de Barce
- Idioma: cat
- Tema: FARMACOLOGIA
- Colección: TEXTOS DOCENTS
- Encuadernación: Bolsillo
- Fecha de edición: enero de 2009
- Número de páginas: 144
- Peso: 408 g
Valoración editorial
Se trata de un material didáctico de gran valor para el estudiante de Farmacia, ya que complementa la teoría con una aplicación práctica directa y necesaria. Su enfoque en la calidad y la sistemática de fabricación lo convierten en un recurso útil tanto para el ámbito académico como para la futura práctica profesional. La claridad en la exposición de los procesos y ensayos facilita la comprensión de los conceptos clave de la tecnología farmacéutica.