Los medicamentos genéricos, entre la propiedad privada y la salud pública

EDITORIAL REUS S.A.ISBN: 9788429017557

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Descripción

Los medicamentos genéricos, entre la propiedad privada y la salud pública

Resumen del libro

Esta obra analiza el complejo equilibrio entre el derecho de propiedad industrial y el acceso a la salud pública a través de los medicamentos genéricos. El autor examina cómo la comercialización de estos fármacos, equivalentes en eficacia terapéutica a los innovadores pero a menor coste, impacta en instituciones clave del derecho privado como la patente, la marca, el diseño industrial y la responsabilidad por daños. Un estudio jurídico riguroso que desvela los factores que condicionan la entrada de genéricos en el mercado y la necesaria coexistencia con los medicamentos de referencia.

¿De qué trata?

El libro aborda el conflicto latente entre la protección de la propiedad intelectual e industrial de los medicamentos innovadores y el interés público por disponer de fármacos asequibles. Parte del elevado coste de investigación y desarrollo de nuevas moléculas, que se traduce en precios altos y tensiona el gasto farmacéutico. Frente a esto, los genéricos ofrecen una alternativa de eficacia equivalente a un coste inferior, al aprovechar parte de la tecnología y el esfuerzo previo de la industria innovadora. A lo largo de sus páginas, se realiza un análisis detallado de las implicaciones que este modelo de negocio tiene sobre figuras del derecho privado: la propiedad, el derecho de autor, el derecho de patentes, el diseño industrial, la marca y la responsabilidad civil por defectos del producto. Se examinan los obstáculos legales que pueden retrasar o impedir la introducción de genéricos y se reflexiona sobre la necesidad de armonizar su existencia con la del medicamento original para garantizar tanto la innovación como la sostenibilidad del sistema sanitario.

Temas principales

  • Análisis del impacto de los medicamentos genéricos en el derecho de patentes y la propiedad industrial.
  • Relación entre el derecho de autor, el diseño industrial y la marca en el sector farmacéutico.
  • Responsabilidad civil derivada de los daños causados por defectos en medicamentos genéricos.
  • Estrategias de control del gasto farmacéutico público mediante la promoción de genéricos.
  • Coexistencia y competencia en el mercado entre medicamentos innovadores y genéricos.

¿Para quién está recomendado?

Esta obra está dirigida a juristas especializados en derecho constitucional, administrativo y de la salud, así como a abogados y asesores legales del sector farmacéutico. También resulta de gran utilidad para profesionales del medicamento, tanto en su vertiente de fabricación como de dispensación, que deseen comprender el marco jurídico que regula la comercialización de genéricos y su interacción con la propiedad intelectual.

Qué aporta este libro

  • Un análisis jurídico exhaustivo y actualizado sobre la regulación de los medicamentos genéricos.
  • Claridad sobre las implicaciones legales de la propiedad privada en el acceso a la salud pública.
  • Herramientas para entender los factores que influyen en la disponibilidad de genéricos en el mercado.
  • Una perspectiva equilibrada entre la protección de la innovación farmacéutica y el interés general.

Ficha técnica

  • Autor: Juberías Sánchez, Antonio
  • Editorial: Editorial Reus S.A.
  • Idioma: Español
  • Tema: DERECHO CONSTITUCIONAL Y ADMINISTRATIVO, DERECHO DE LA SALUD Y LA SEGURIDAD PUBLICA
  • Colección: JURIDICA GENERAL-MONOGRAFIAS
  • Encuadernación: Bolsillo
  • Fecha de edición: No disponible
  • Número de páginas: 480
  • Peso: 890 g

Valoración editorial

Se trata de una monografía jurídica de gran profundidad que aborda un tema de máxima actualidad y relevancia social: el conflicto entre el derecho de propiedad y el derecho a la salud. La obra destaca por su enfoque riguroso y detallado, ofreciendo al lector especializado una herramienta de consulta imprescindible para comprender los mecanismos legales que rigen la comercialización de genéricos. Su valor reside en la capacidad de desentrañar las complejas interacciones entre el derecho privado y las políticas de salud pública, proporcionando una base sólida para el análisis y la práctica profesional.

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