Descripción
FORMULACIONES FARMACEUTICAS
Resumen del libro
Esta obra ofrece una guía práctica y detallada sobre el control de estabilidad en formulaciones farmacéuticas, un proceso esencial para garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos. El lector encontrará un enfoque estructurado que abarca desde el establecimiento de especificaciones de calidad reproducibles hasta la evaluación de propiedades físicas, químicas y microbiológicas. Dirigido a profesionales y estudiantes del sector farmacéutico, el libro proporciona las herramientas necesarias para comprender y aplicar los protocolos de estabilidad, asegurando que los preparados mantengan su potencia y pureza a lo largo del tiempo.
¿De qué trata?
El libro se centra en las dos etapas fundamentales del control de estabilidad de formulaciones farmacéuticas. En primer lugar, explica cómo definir y establecer especificaciones de calidad que sean reproducibles y robustas, incluyendo la forma y propiedades físicas del preparado, su seguridad y pureza química, su seguridad microbiológica y su potencia. En segundo lugar, aborda los métodos y procedimientos para verificar que estas especificaciones se mantienen a lo largo del tiempo bajo condiciones de almacenamiento variables. A través de un enfoque práctico, la obra desglosa los criterios clave que deben cumplir las formulaciones para ser consideradas estables y seguras para su uso, ofreciendo una base sólida para el diseño y la evaluación de productos farmacéuticos.
Temas principales
- Establecimiento de especificaciones de calidad en formulaciones farmacéuticas.
- Control de propiedades físicas y forma del preparado.
- Evaluación de la seguridad y pureza química.
- Control de la seguridad microbiológica en productos farmacéuticos.
- Mantenimiento de la potencia y eficacia del medicamento.
- Metodologías para la evaluación de la estabilidad a largo plazo.
¿Para quién está recomendado?
Este libro está recomendado para farmacéuticos, químicos farmacéuticos, técnicos de laboratorio, estudiantes de farmacia y ciencias farmacéuticas, así como para profesionales involucrados en el desarrollo, producción y control de calidad de medicamentos. También es útil para investigadores y especialistas en regulación farmacéutica que busquen una referencia clara sobre los criterios de estabilidad y especificaciones de calidad.
Qué aporta este libro
- Proporciona una metodología clara para definir especificaciones de calidad reproducibles y robustas en formulaciones.
- Ofrece un enfoque integrado que cubre aspectos físicos, químicos y microbiológicos de la estabilidad.
- Ayuda a comprender los criterios esenciales para garantizar la seguridad y pureza de los preparados farmacéuticos.
- Facilita la aplicación práctica de los protocolos de control de estabilidad en entornos profesionales.
- Sirve como herramienta de referencia para asegurar que los medicamentos mantengan su potencia y eficacia durante su vida útil.
Ficha técnica
- Autor: Montero Ángel; Luis Fdo.
- Editorial: Editorial Acribia, S.A.
- Idioma: Español
- Tema: Farmacología
- Colección: Fondo
- Encuadernación: Bolsillo
- Fecha de edición: 2022
- Número de páginas: 252
- Dimensiones: 240.0 x 140.0
- Peso: 500.0
Valoración editorial
Esta obra se presenta como un recurso técnico de gran utilidad para quienes necesitan dominar los fundamentos del control de estabilidad en formulaciones farmacéuticas. Su enfoque práctico y estructurado permite al lector abordar con rigor las especificaciones de calidad, desde las propiedades físicas hasta la seguridad microbiológica. Es especialmente valiosa para profesionales que buscan una referencia concisa y aplicable en su día a día, así como para estudiantes que deseen consolidar sus conocimientos en esta área crítica de la farmacia. La claridad en la exposición de los criterios de estabilidad la convierte en una herramienta didáctica y funcional.