Descripción
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras enfermedades por priones
Resumen del libro
Este libro ofrece una visión completa y actualizada sobre las enfermedades por priones, un grupo de trastornos neurodegenerativos de origen proteico. Escrito por los especialistas Beauvais y Billette, la obra aborda tanto las encefalopatías espongiformes transmisibles animales, como la enfermedad de las vacas locas, como las humanas, incluyendo la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. El lector encontrará una explicación detallada de la historia, los aspectos genéticos, bioquímicos y las teorías sobre el prión, así como las precauciones necesarias y los ensayos terapéuticos disponibles. Es una guía de consulta indispensable para profesionales de la medicina y la veterinaria interesados en esta compleja área de la patología.
¿De qué trata?
La obra se estructura en dos grandes bloques que cubren las enfermedades por priones en animales y en humanos. En la parte animal, se analizan la tembladera o prurito lumbar crónico de las ovejas, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como enfermedad de las vacas locas) y otras afecciones similares. En el bloque humano, se describen en detalle el kuru, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ), el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker (SGSS), el insomnio familiar fatal (IFF) y la paraparesia espástica (PE). El libro profundiza en la naturaleza del prión, su historia, los aspectos genéticos y bioquímicos, así como las funciones biológicas de la proteína priónica y la diversidad de las distintas estirpes. Finalmente, se abordan los riesgos de transformación accidental, las precauciones recomendadas y los ensayos terapéuticos en curso.
Temas principales
- Encefalopatías espongiformes transmisibles en animales (tembladera, EEB).
- Enfermedades priónicas humanas (ECJ, kuru, SGSS, IFF).
- Biología y diversidad del prión: aspectos genéticos y bioquímicos.
- Teorías sobre el origen y la transmisión de los priones.
- Medidas de prevención, precauciones y ensayos terapéuticos.
¿Para quién está recomendado?
Está dirigido a médicos clínicos, neurólogos, patólogos, veterinarios, investigadores en neurociencia y estudiantes de ciencias de la salud que deseen obtener un conocimiento sólido y estructurado sobre las enfermedades por priones. También resulta de interés para profesionales de la salud pública y la seguridad alimentaria implicados en el control de estas patologías.
Qué aporta este libro
- Ofrece una visión integrada de las enfermedades priónicas animales y humanas en un solo volumen.
- Proporciona una explicación clara de los mecanismos moleculares y genéticos del prión.
- Presenta de forma ordenada las distintas estirpes de priones y sus implicaciones clínicas.
- Incluye recomendaciones prácticas sobre precauciones y medidas de control.
- Recoge los ensayos terapéuticos más relevantes hasta la fecha de publicación.
Ficha técnica
- Autor: Beauvais; P. Billette; T.
- Editorial: Editorial Acribia, S.A.
- Idioma: Español
- Tema: Medicina clínica e interna - Patología - Tratamiento y terapéutica
- Colección: FONDO
- Encuadernación: Bolsillo
- Fecha de edición: 2001
- Número de páginas: 116
- Dimensiones: 24.0 cm x 17.0 cm
- Peso: 287.0 gr
Valoración editorial
Se trata de una obra de referencia concisa y especializada que aborda un tema de gran relevancia sanitaria. Su enfoque didáctico, que combina la descripción clínica con los fundamentos moleculares, la convierte en una herramienta útil tanto para la formación como para la consulta rápida. Aunque su fecha de publicación es de 2001, los conceptos fundamentales y las bases teóricas que expone siguen siendo de interés para quienes se inician o necesitan una visión estructurada de las enfermedades priónicas. Es un título recomendable para bibliotecas de centros sanitarios y universitarios.