Descripción
Conociendo la enfermedad de Wilson
Resumen del libro
Esta obra ofrece una introducción clara y accesible a la enfermedad de Wilson, un trastorno hereditario poco frecuente que provoca la acumulación de cobre en el organismo. El lector encontrará una explicación detallada de las bases de la enfermedad, sus síntomas más comunes, el proceso de diagnóstico y las opciones de tratamiento disponibles. Un recurso esencial para pacientes, familiares y profesionales sanitarios que buscan comprender esta condición desde una perspectiva rigurosa y didáctica.
¿De qué trata?
El libro aborda de manera estructurada los aspectos fundamentales de la enfermedad de Wilson, también conocida como degeneración hepatolenticular. Comienza explicando la base genética del trastorno, que afecta al metabolismo del cobre y provoca su depósito excesivo en órganos como el hígado y el cerebro. A continuación, describe las manifestaciones clínicas más habituales, que pueden incluir problemas hepáticos, neurológicos y psiquiátricos. Se detalla el proceso diagnóstico, desde las pruebas de laboratorio hasta los estudios de imagen y genéticos. Finalmente, se exponen las estrategias terapéuticas, como el uso de quelantes del cobre y la suplementación con zinc, así como la importancia del seguimiento médico a largo plazo.
Temas principales
- Genética y herencia de la enfermedad de Wilson
- Acumulación de cobre y fisiopatología del trastorno
- Síntomas hepáticos, neurológicos y psiquiátricos
- Métodos de diagnóstico: análisis de sangre, orina y biopsia hepática
- Tratamiento farmacológico: quelantes y zinc
- Manejo y pronóstico a largo plazo
¿Para quién está recomendado?
Este libro está dirigido a pacientes diagnosticados con enfermedad de Wilson y a sus familiares, que desean comprender mejor la patología y su manejo. También es de gran utilidad para estudiantes de medicina, enfermería y otras ciencias de la salud, así como para profesionales sanitarios que buscan una visión general actualizada y práctica de esta enfermedad rara.
Qué aporta este libro
- Comprensión clara de las causas genéticas y el mecanismo de la enfermedad.
- Identificación de los síntomas clave para un diagnóstico temprano.
- Conocimiento de las opciones terapéuticas y su aplicación práctica.
- Orientación sobre la importancia del seguimiento y la adherencia al tratamiento.
- Recurso de consulta rápida y accesible para pacientes y profesionales.
Ficha técnica
- Autor: AA.VV.
- Editorial: Ergon Creacion
- Idioma: Español
- Tema: Enfermedades y trastornos
- Colección: Pdte. Coleccion
- Encuadernación: Bolsillo
- Fecha de edición: 2015
- Número de páginas: 20
- Dimensiones: 240.0 x 170.0 mm
- Peso: 49.0 g
Valoración editorial
Se trata de una guía concisa y práctica que cumple con su objetivo de informar de forma rigurosa sobre la enfermedad de Wilson. Su formato breve y su lenguaje accesible la convierten en una herramienta útil tanto para quienes se enfrentan por primera vez al diagnóstico como para aquellos que desean reforzar sus conocimientos. Aunque limitada en extensión, ofrece la información esencial para entender y manejar esta patología, lo que la hace especialmente valiosa en contextos de divulgación sanitaria y atención primaria.