Descripción
A girl in twenty million
Resumen del libro
Este libro ilustrado presenta la historia real de Alexandra, una niña extraordinaria que vive con progeria, una enfermedad rara que afecta a uno de cada veinte millones de personas. A través de su mirada alegre y curiosa, el lector descubre su día a día entre Cataluña, Estados Unidos y los Alpes franceses, así como su pasión por la música, el baile y los idiomas. Una obra que acerca con sensibilidad y sin dramatismo la realidad de una enfermedad poco frecuente, mostrando el valor de la amistad, la familia y la resiliencia infantil.
¿De qué trata?
La obra narra la vida de Alexandra, una niña diagnosticada con progeria desde muy pequeña. A pesar de las dificultades que implica esta enfermedad, Alexandra es descrita como una niña alegre, brillante y llena de energía. Su historia transcurre entre Cataluña y Estados Unidos, con una parada en los Alpes franceses, y nos presenta su entorno más cercano: su familia y su vida escolar. En un viaje a Boston, Alexandra conoce a Luca y Kate, dos niños que también viven con progeria, con quienes entabla una amistad que le ayuda a sentirse comprendida y acompañada. El libro aborda la enfermedad desde una perspectiva positiva, centrándose en las capacidades y la vitalidad de la protagonista, más que en sus limitaciones.
Temas principales
- Enfermedades raras: la progeria y su impacto en la infancia.
- Resiliencia y superación: cómo afrontar una condición médica poco frecuente con optimismo.
- Amistad y empatía: el encuentro con otros niños que comparten la misma enfermedad.
- Vida familiar y escolar: el apoyo del entorno cercano como pilar fundamental.
- Viajes y multiculturalidad: la experiencia de crecer entre diferentes países y culturas.
¿Para quién está recomendado?
Está dirigido a niños y niñas a partir de 6 años, así como a padres, educadores y profesionales de la salud que busquen una herramienta para explicar de forma amable y realista qué es una enfermedad rara. También es adecuado para lectores interesados en historias reales sobre superación y diversidad funcional, y para aquellos que quieran fomentar la empatía y la comprensión hacia realidades diferentes.
Qué aporta este libro
- Una visión esperanzadora y positiva de una enfermedad poco conocida, alejada del sensacionalismo.
- La oportunidad de reflexionar sobre la diversidad y la inclusión desde la infancia.
- Un relato que normaliza las diferencias y promueve la aceptación de uno mismo y de los demás.
- Una historia real que inspira y muestra el poder de la amistad y el apoyo familiar.
Ficha técnica
- Autor: García, Robert; Miró, Quim
- Editorial: Excellence Editorial
- Idioma: Inglés
- Tema: Investigación médica, libros de cuentos ilustrados, ficción e historias reales infantiles y juveniles, infantil y juvenil: no ficción general, personas y lugares (infantil/juvenil), cuestiones personales y sociales: cuerpo y salud
- Colección: Cuentos para pequeños y grandes
- Encuadernación: Cartoné
- Fecha de edición: marzo de 2021
- Número de páginas: 72
- Peso: 350 g
Valoración editorial
Se trata de una obra ilustrada que combina la narración biográfica con un enfoque pedagógico y sensible. Su principal valor reside en la naturalidad con la que aborda una realidad compleja, ofreciendo a los jóvenes lectores una historia real que fomenta la empatía sin caer en el dramatismo. Es un recurso útil tanto para el ámbito familiar como escolar, especialmente para trabajar la diversidad y la aceptación de las diferencias. La inclusión de personajes reales que comparten la misma enfermedad refuerza el mensaje de comunidad y apoyo mutuo. Recomendado para quienes buscan lecturas que eduquen en valores desde la emoción y la autenticidad.