Descripción
NUEVOS OBSTACULOS A LOS MEDICAMENTOS GENERICOS EN MEXICO EN EL T-MEC Y LA LEY FE
Resumen del libro
Esta obra analiza en profundidad las barreras legales y económicas que limitan la producción y comercialización de medicamentos genéricos en México, un factor clave para garantizar el derecho a la salud. La autora examina cómo el Tratado entre México, Estados Unidos y Canadá (T-MEC) y la Ley Federal de la Salud impactan en el acceso a fármacos asequibles. A través de cuatro capítulos, se identifican los obstáculos preexistentes y los nuevos desafíos surgidos de los cambios legislativos recientes, ofreciendo una perspectiva crítica sobre la política farmacéutica nacional.
¿De qué trata?
El libro se centra en la problemática del acceso a medicamentos en México, donde la disminución de contribuyentes a la seguridad social y el aumento de los costos sanitarios agravan la crisis. La obra desglosa el derecho humano a la protección de la salud y la relevancia de los genéricos como alternativa de bajo costo. Se examinan las patentes farmacéuticas, las autorizaciones sanitarias y los obstáculos legales históricos, para luego analizar cómo el T-MEC introduce nuevas restricciones. La autora también aborda la falta de una política industrial, la ausencia de apoyos fiscales, el deterioro del sistema de salud pública y el poder de las transnacionales, concluyendo que optimizar los genéricos es una medida crucial para reducir costos.
Temas principales
- Derecho a la salud y acceso a medicamentos en México.
- Barreras legales y regulatorias para la producción de genéricos.
- Impacto del T-MEC en la legislación farmacéutica nacional.
- Patentes en el sector farmacéutico y su efecto en la competencia.
- Política industrial y apoyo a la industria farmacéutica nacional.
- Crisis del sistema de salud pública y poder adquisitivo de la población.
¿Para quién está recomendado?
Este libro está dirigido a abogados especializados en propiedad intelectual y derecho sanitario, profesionales del sector farmacéutico, responsables de políticas públicas, economistas de la salud, estudiantes de posgrado en derecho y ciencias sociales, así como a cualquier lector interesado en la relación entre comercio internacional, legislación y acceso a medicamentos en México.
Qué aporta este libro
- Un análisis detallado de los obstáculos legales que enfrentan los medicamentos genéricos en México.
- Una evaluación del impacto del T-MEC en la regulación farmacéutica nacional.
- Información clave para comprender la crisis del sistema de salud y las alternativas para reducir costos.
- Una perspectiva crítica sobre la falta de política industrial y el poder de las transnacionales.
- Herramientas para entender los derechos de patente y su influencia en la competencia del mercado farmacéutico.
Ficha técnica
- Autor: Ibarra Ponza; Stephany Betzabet
- Editorial: Editorial Tirant lo Blanch
- Idioma: Español
- Tema: Sistemas jurídicos, El derecho y su aplicación en otras profesiones, Régimen jurídico: general, Fuentes del derecho
- Colección: Monografías -México-
- Encuadernación: Bolsillo
- Fecha de edición: 2025
- Número de páginas: 208
- Dimensiones: 215.0 x 150.0 mm
- Peso: 537.0 g
Valoración editorial
Se trata de una obra especializada que aborda un tema de gran actualidad y relevancia social: el acceso a medicamentos asequibles en México. La autora combina un riguroso análisis jurídico con una perspectiva crítica sobre las consecuencias del T-MEC y la legislación nacional. Es una lectura imprescindible para quienes buscan comprender los desafíos estructurales del sistema de salud y las barreras que impiden una mayor competencia en el mercado farmacéutico. Su enfoque monográfico y su estructura clara la convierten en una referencia útil tanto para académicos como para profesionales del sector.