{"product_id":"9788490974513","title":"Cómo se fabrica un medicamento","description":"\u003ch2\u003eCómo se fabrica un medicamento\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003eResumen del libro\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e¿Qué camino recorre una molécula prometedora hasta convertirse en un medicamento listo para su uso en farmacias? Este libro desvela, de forma clara y accesible, las etapas clave del complejo proceso de desarrollo farmacéutico: desde la investigación inicial y los ensayos preclínicos, hasta los exigentes ensayos clínicos y la aprobación regulatoria. Las autoras, expertas en la materia, responden a preguntas fundamentales como la diferencia entre fármaco, principio activo y medicamento, y explican por qué muchos candidatos fracasan en el camino. Una obra esencial para comprender el rigor científico y la inversión que hay detrás de cada tratamiento que llega a nuestras manos.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿De qué trata?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl libro ofrece un recorrido didáctico y riguroso por todo el ciclo de vida de un medicamento. Comienza aclarando conceptos básicos a menudo confundidos, como fármaco, medicamento y principio activo. A continuación, describe la fase de descubrimiento, donde se identifica la \"semilla inicial\" de un nuevo tratamiento, ya sea a partir de compuestos naturales, síntesis química o biotecnología. Se adentra luego en los ensayos preclínicos (con células y animales) para evaluar la seguridad y la eficacia potencial. La parte central se dedica a los ensayos clínicos en humanos (fases I, II y III), explicando su diseño, objetivos y la estricta regulación que los gobierna. Finalmente, se aborda el proceso de revisión por parte de las agencias reguladoras (como la EMA o la FDA) y la fabricación a gran escala, destacando los controles de calidad. La obra también reflexiona sobre las altas tasas de fracaso y los enormes costes asociados a este proceso, respondiendo a la pregunta de cuántos fármacos \"caen\" en el camino.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eTemas principales\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDiferenciación conceptual entre fármaco, principio activo y medicamento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProceso de descubrimiento y diseño de nuevas moléculas candidatas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnsayos preclínicos: evaluación de seguridad y eficacia in vitro e in vivo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnsayos clínicos en humanos: fases I, II y III, diseño y objetivos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRegulación farmacéutica y proceso de aprobación por agencias sanitarias.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFabricación industrial, control de calidad y garantía del producto final.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿Para quién está recomendado?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEstá dirigido a estudiantes de ciencias de la salud, farmacia, biología o química que deseen una visión general del proceso de desarrollo de medicamentos. También resulta de gran interés para profesionales sanitarios (médicos, enfermeros, farmacéuticos) que quieran profundizar en el origen de los tratamientos que prescriben o dispensan. Asimismo, es una lectura ideal para cualquier persona curiosa con interés en la divulgación científica que quiera entender cómo la ciencia transforma un concepto en un producto sanitario real, seguro y eficaz.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eQué aporta este libro\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eComprensión clara de las etapas clave y la cronología del desarrollo farmacéutico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConocimiento de la terminología precisa para distinguir conceptos fundamentales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVisión realista de los desafíos, costes y altas tasas de fracaso en la industria.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eContexto sobre la importancia de la regulación y los controles de calidad para garantizar la seguridad del paciente.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eFicha técnica\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAutor:\u003c\/strong\u003e Fernández Alonso, María del Carmen; Campillo Martín, Nuria E.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEditorial:\u003c\/strong\u003e Los Libros de la Catarata\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIdioma:\u003c\/strong\u003e Español\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTema:\u003c\/strong\u003e Medicina: cuestiones generales, divulgación científica\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eColección:\u003c\/strong\u003e Que sabemos de\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEncuadernación:\u003c\/strong\u003e Bolsillo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFecha de edición:\u003c\/strong\u003e abril de 2018\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNúmero de páginas:\u003c\/strong\u003e 112\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePeso:\u003c\/strong\u003e 165 g\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eValoración editorial\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste título de la colección \"¿Qué sabemos de?\" (CSIC-Catarata) cumple con su objetivo divulgativo al abordar un proceso complejo con un lenguaje accesible pero sin sacrificar el rigor. Su principal valor reside en desmitificar la industria farmacéutica y ofrecer al lector una hoja de ruta clara sobre cómo nace un medicamento. Es una obra concisa y bien estructurada, ideal como primera aproximación al tema, que ayuda a valorar el inmenso esfuerzo científico y regulatorio que hay detrás de cada comprimido o inyección. Recomendada para quienes buscan una lectura informativa, fundamentada y que responda a preguntas cotidianas sobre la ciencia que nos cuida.\u003c\/p\u003e","brand":"LOS LIBROS DE LA CATARATA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53483073569115,"sku":"9788490974513","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1018\/0650\/6331\/files\/978849097451.jpg?v=1782918509","url":"https:\/\/kalamobooks.com\/products\/9788490974513","provider":"Kalamo Books","version":"1.0","type":"link"}