{"product_id":"9788411474924","title":"PATENTES DATOS DE PRUEBA Y ACCESO A LOS FARMACOS BIOLOGICOS","description":"\u003ch2\u003ePATENTES DATOS DE PRUEBA Y ACCESO A LOS FARMACOS BIOLOGICOS\u003c\/h2\u003e\n\n\u003ch3\u003eResumen del libro\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEsta obra analiza en profundidad el complejo equilibrio entre la protección de la innovación farmacéutica y el acceso a medicamentos biológicos. El autor examina cómo la exclusividad de los datos de prueba y el sistema de patentes condicionan el desarrollo de nuevos fármacos, al tiempo que plantea soluciones para conciliar los incentivos a la investigación con la sostenibilidad de los sistemas públicos de salud. Un estudio riguroso y actualizado que incorpora las lecciones extraídas de la pandemia de Covid-19.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿De qué trata?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEl libro aborda el desafío regulatorio que supone la comercialización de medicamentos biológicos, centrándose en dos mecanismos de protección clave: las patentes y la exclusividad de los datos de prueba. Se explica cómo la información obtenida en los ensayos clínicos, necesaria para demostrar la seguridad y eficacia de un fármaco, puede ser protegida legalmente, generando un periodo de exclusividad que incentiva la innovación. La obra analiza el impacto de esta protección en la industria biofarmacéutica y en la capacidad de los sistemas sanitarios para acceder a tratamientos asequibles, especialmente en el contexto de la crisis sanitaria global reciente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eTemas principales\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProtección de la propiedad intelectual en el sector biofarmacéutico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eExclusividad de datos de prueba y su influencia en la autorización de comercialización\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEquilibrio entre el incentivo a la innovación y el acceso a medicamentos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAnálisis del sistema de patentes en el ámbito de los fármacos biológicos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eImpacto de la pandemia de Covid-19 en la regulación farmacéutica global\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003e¿Para quién está recomendado?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDirigido a profesionales del derecho, especialistas en propiedad intelectual, abogados del sector farmacéutico, responsables de políticas sanitarias, investigadores en bioética y estudiantes de posgrado interesados en la intersección entre el derecho, la innovación farmacéutica y la salud pública.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch3\u003eQué aporta este libro\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUn análisis detallado de los mecanismos legales que protegen los datos de ensayos clínicos y las patentes en el sector biofarmacéutico\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePropuestas concretas para mejorar el equilibrio entre el fomento de la innovación y el acceso universal a los medicamentos\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUna perspectiva actualizada que incorpora las lecciones aprendidas durante la pandemia de Covid-19\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHerramientas para comprender el debate global sobre la regulación de los fármacos biológicos\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eFicha técnica\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAutor: Trujillo Jiménez; Andrés\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEditorial: Editorial Tirant lo Blanch\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdioma: Español\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTema: Sistemas jurídicos, Derecho civil, Derecho mercantil, de sociedades y de la competencia, Derecho de propiedad\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eColección: Monografías\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEncuadernación: Bolsillo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFecha de edición: 2023\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNúmero de páginas: 368\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDimensiones: 22.0 cm x 15.0 cm\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeso: 736.0 gr\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch3\u003eValoración editorial\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUna obra de gran relevancia en el ámbito del derecho farmacéutico, que aborda con rigor y claridad un tema de creciente importancia social y económica. El autor logra exponer los argumentos a favor y en contra de los actuales sistemas de protección, ofreciendo propuestas equilibradas que pueden resultar de gran utilidad tanto para académicos como para profesionales del sector. Su enfoque actualizado, que incorpora las lecciones de la pandemia, la convierte en una lectura imprescindible para quienes buscan comprender los desafíos regulatorios del acceso a los medicamentos biológicos.\u003c\/p\u003e","brand":"EDITORIAL TIRANT LO BLANCH","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53554982584667,"sku":"9788411474924","price":44.0,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1018\/0650\/6331\/files\/978841147492.jpg?v=1783639448","url":"https:\/\/kalamobooks.com\/products\/9788411474924","provider":"Kalamo Books","version":"1.0","type":"link"}