{"product_id":"9788410824102","title":"EL ÁNGEL QUE ME REGALÓ SU SONRISA","description":"\u003ch2\u003eEL ÁNGEL QUE ME REGALÓ SU SONRISA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eResumen del libro\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn testimonio emocionante y real sobre la vida de Francina, una niña nacida con síndrome de Mowat Wilson, una enfermedad rara e infradiagnosticada. Su madre, la autora, relata el largo camino de descubrimiento, diagnóstico y lucha familiar para lograr avances, superar barreras sociales y burocráticas, y afrontar la dolorosa pérdida de su hija y de su abuelo durante la pandemia de COVID-19. Un libro que combina amor, magia, risas y lágrimas, ofreciendo consuelo y comprensión a quienes viven situaciones similares.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e¿De qué trata?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa obra narra la historia real de Francina desde su nacimiento, cuando su madre, Ruth Sicilia Torres, comienza a notar rasgos físicos muy similares entre su hija y otros niños con el mismo síndrome, lo que la lleva a descubrir el diagnóstico de Mowat Wilson. A partir de ahí, el libro describe el intenso proceso de estimulación, terapias y cuidados necesarios para el desarrollo de la niña, así como las dificultades para acceder a recursos médicos y sociales. Además, aborda el impacto emocional y logístico de la pandemia, que truncó la vida de Francina y de su abuelo, dejando un vacío inmenso. Es, en esencia, un relato de resiliencia, amor incondicional y la búsqueda de sentido tras la pérdida.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eTemas principales\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCrianza y cuidado de un hijo con una enfermedad rara (síndrome de Mowat Wilson).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDiagnóstico precoz y la importancia de la observación materna.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSuperación de barreras sociales, médicas y burocráticas en el sistema de salud.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDuelo por la pérdida de un hijo y de un ser querido durante la pandemia de COVID-19.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eResiliencia familiar, amor incondicional y búsqueda de esperanza en la adversidad.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003e¿Para quién está recomendado?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEste libro está dirigido a madres, padres y familiares de niños con enfermedades raras o necesidades especiales, así como a personas que hayan sufrido una pérdida significativa, especialmente durante la pandemia. También resultará de gran interés para profesionales de la salud, educadores y cualquier lector que busque un testimonio humano y valiente sobre la lucha, el amor y la superación personal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eQué aporta este libro\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eUna visión auténtica y sin filtros de la realidad de criar a un hijo con una enfermedad rara.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHerramientas emocionales y experiencias prácticas para afrontar el duelo y la pérdida.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn mensaje de esperanza y resiliencia que ayuda a sentirse comprendido y acompañado.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eConocimiento sobre el síndrome de Mowat Wilson y las dificultades de su diagnóstico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eUn espacio de validación para quienes han vivido situaciones similares, especialmente durante la COVID-19.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eFicha técnica\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAutor: Ruth Sicilia Torres\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEditorial: Circulo Rojo\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdioma: Español\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFecha de edición: 2024\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNúmero de páginas: 174\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDimensiones: 21.0 x 1.1 cm\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePeso: 345 g\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eValoración editorial\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eUn testimonio crudo y conmovedor que destaca por su honestidad y su capacidad para conectar con el lector. La autora logra transmitir la complejidad de una experiencia vital marcada por el amor, la lucha y la pérdida, sin caer en el sentimentalismo fácil. Es una lectura necesaria para quienes buscan comprender el día a día de las familias con hijos con enfermedades raras y para quienes necesitan un relato que refleje su propio dolor con dignidad y esperanza.\u003c\/p\u003e","brand":"GRUPO EDITORIAL CÍRCULO ROJO SL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53685656093019,"sku":"9788410824102","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/1018\/0650\/6331\/files\/9788410824102.jpg?v=1785366509","url":"https:\/\/kalamobooks.com\/products\/9788410824102","provider":"Kalamo Books","version":"1.0","type":"link"}